Kit per il test del reagente al plasma con fattore di coagulazione
| Soluzione di coagulazione | ||
| Serie | nome del prodotto | Abbr |
| Reagente plasmatico con fattore di coagulazione | Plasma carente di fattore di coagulazione II | F II |
| Plasma carente di fattore di coagulazione V | FV | |
| Fattore di coagulazione VII - Plasma carente | F VII | |
| Plasma carente di fattore di coagulazione X | FX | |
| Fattore di coagulazione VIII - plasma carente | F VIII | |
| Plasma carente di fattore IX della coagulazione | AGGIUSTARE | |
| Plasma carente di fattore di coagulazione XI | FXI | |
| Plasma carente di fattore di coagulazione XII | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
La maggior parte dei fattori della coagulazione sono stati inizialmente scoperti come agenti funzionalmente carenti nel plasma di rari pazienti con disturbi ereditari della coagulazione.Durante gli anni '40 e '60, molti fattori sono stati nominati da diversi ricercatori in base al nome del paziente a cui mancava un nuovo fattore.Ci sono diversi fattori di coagulazione presenti nel sangue, porta la cascata di coagulazione e un'emorragia eccessiva può causare un deficit della coagulazione.
I fattori di coagulazione sono indicati con numeri romani come segue: Fattore XII, Fattore XI, Fattore IX, Fattore VIII, Fattore X, Fattore V e Fattore II Fattore VII e FXIII.I fattori di coagulazione attivati sono designati con un suffisso "a", ad es. FVIIIa, FIXa. I fattori di coagulazione sono tutti prodotti negli epatociti epatici.
Il rilevamento dei fattori della coagulazione può ora essere ottenuto con la determinazione del contenuto di fibrinogeno plasmatico (FIB), il test dell'attività procoagulante del fattore VIII, IX, XI e XII nel plasma, il test dell'attività procoagulante del fattore plasmatico II, V, VII e X, il test qualitativo del fattore XIII del plasma e determinazione dell'antigene della subunità del fattore XIII plasmatico.
Disturbi ereditari da deficit del fattore della coagulazione. È caratterizzato da frequenti sintomi di sanguinamento sin dall'infanzia e una storia familiare di ereditarietà. Fatta eccezione per l'emofilia A e B, che sono un'eredità recessiva dei cromosomi sessuali, sono generalmente un'eredità autosomica recessiva.Sia gli uomini che le donne possono essere colpiti e spesso c'è una storia di matrimonio consanguineo.Le malattie in questo gruppo sono tutte deficit di un singolo fattore della coagulazione, di cui il deficit di fattore VIII (emofilia A) è il più comune e tutti gli altri fattori tranne III e IV possono essere carenti
Malattia da deficit del fattore della coagulazione acquisito.Tutti loro sono deficit multifattoriali e hanno malattie primarie.Quelli comuni come la carenza di vitamina K sono la carenza di fattore II, VII, IX e X, nonché una grave malattia del fegato. La diagnosi consiste nell'esaminare i modelli di coagulazione e nella correzione dei test.Il trattamento con plasma fresco o crioprecipitato è efficace e per i pazienti acquisiti deve essere trattata la malattia primaria
La maggior parte degli studi ritiene che l'attività del fattore di coagulazione II sia normale o leggermente diminuita nei pazienti con epatite acuta ed epatite cronica lieve;nei pazienti con epatite cronica e cirrosi moderata e grave, il livello di attività del fattore di coagulazione II è significativamente ridotto, indicando che il grado della sua riduzione è correlato alle cellule del fegato.
L'attività del fattore V della coagulazione è ridotta solo quando la funzionalità epatica è scompensata o una malattia epatica grave, quindi è considerato un buon indicatore per giudicare la prognosi dei pazienti con malattia epatica.
Il fattore VII della coagulazione ha l'emivita più breve (4~6 ore) e il contenuto plasmatico è basso (0,5~2mg/L), quindi può essere utilizzato come indicatore diagnostico precoce della disfunzione della sintesi proteica nei pazienti con malattie del fegato.
