Immunoglobuline Chemiluminescenza Kit immunologico

L'epatite autoimmune (AIH) è una malattia infiammatoria epatica cronica, caratterizzata dall'aumento delle aminotransferasi, dalla presenza di anticorpi antinucleari o anticorpo anti-muscolo liscio, immunoglobuline G (IgG) elevate ed interfaccia epatite/infiammazione plasma-linfocitica in base all'istologia .Recenti studi epidemiologici hanno indicato un trend crescente nella prevalenza dell'AIH nel mondo, specialmente nei pazienti di sesso maschile;questa tendenza può suggerire l'alterazione nel tempo dei fattori scatenanti ambientali di insorgenza della malattia.Poiché al momento non sono disponibili biomarcatori specifici della malattia o reperti istologici, l'AIH richiede una diagnosi clinica ed è stato proposto un sistema di punteggio diagnostico convalidato con specificità e sensibilità accettabili.Per quanto riguarda il trattamento, si raccomandano corticosteroidi e azatioprina e in coloro che mostrano una risposta incompleta o intolleranti a questi farmaci, viene considerata una terapia di seconda linea, come il micofenolato mofetile.Nel complesso, l'esito a lungo termine è eccellente nei pazienti con risposte biochimiche complete, mentre può essere necessario un trattamento di mantenimento per tutta la vita poiché la cessazione degli agenti immunosoppressori porta frequentemente alla ricaduta della malattia.L'AIH a esordio acuto si verifica e la diagnosi è molto difficile a causa della mancanza di autoanticorpi sierici o di IgG elevate.I bisogni insoddisfatti includono una diagnosi precoce, un intervento con linee guida diffuse sulla pratica clinica e il riconoscimento e il miglioramento della qualità della vita correlata alla salute dei pazienti con lo sviluppo di nuovi regimi di trattamento senza corticosteroidi.L'immunoglobulina G è il più alto contenuto di immunoglobuline nel siero, rappresentando il 75-80% della quantità totale.Nelle persone sane, le IgG possono essere suddivise in quattro sottotipi: IgG1-IgG4, in cui le IgG4 sono espresse raramente e rappresentano solo l'1-7%.La sua bassa affinità per l'antigene bersaglio non può attivare il complemento, ma può inibire la formazione di immunocomplessi di altri sottotipi.